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  要紧通细致胞色素P450(CYP)3A4(要紧途径)和2C9(次要途径)【药物互相效用】其他药物对西地那非的效用体表实行:枸橼酸西地那非片代谢。会下降西地那非的肃清故这些同功酶的克造剂,会扩张西地那非的肃清而这些同功酶的诱导剂。唑、伊曲康唑)以及CYP的非特异性克造物如西咪替丁红霉素或CYP3A4的强效克造剂(如沙奎那韦、酮康,非适用时与西地那,浆程度升高相干与西地那非血。西咪替丁(一种非特异性细胞色素P450克造剂)800mg体内试验:强健梦思者同时服用枸橼酸西地那非片50mg和,非浓度增高56%导致血浆西地那。A4的中等克造剂红霉素(500mg当单剂西地那非100mg与CYP3,两越日,稳态)适用时共5天抵达,药时弧线%西地那非的。表此,举行的一项研商中正在强健男性梦思者,4503A4克造剂)达稳态时(1200mg当HIV卵白酶克造剂沙奎那韦(另一种CYP,次)旧三,则后者的Cmax升高140%服用单剂100mg西地那非,加210%AUC增。奎那韦的药代动力学西地那非不影响沙。的CYP4503A4克造剂酮康唑和伊曲康唑等更强效,或许更大上述效用。代动力学数据亦声明临床试验的人群药,酮康唑、红霉素、西咪替丁)适用时当与CYP4503A4克造剂(如,):正在强健男性梦思者举行的另项研商中西地那非的肃清率下降(见【用法用量】,450的高效克造剂)达稳态时(500mg当HIV卵白酶克造剂利托那韦(为CYP,两次)一日,必威电竞者Cmax升高300%(4倍)单剂服用1000西地那非则后,00%(11倍)AUC扩张10。4幼时后服必威投注网下载药2,切近20ng/ml血浆西地那非浓度仍,仅约5ng/ml而单用西地那非时。P450底物有明显作角致这与利托那韦对许多CY。的药代动力学(见【用法用量】)枸橼酸西地那非片不影响利托那韦。内部仿单其余详见。

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